THYMOGLOBULINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thymoglobuline 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

sanofi b.v. - immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains 5 mg - poudre - 5 mg - pour 1 ml > immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains 5 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa04thymoglobuline 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion se présente sous forme de poudre lyophilisée pour solution à diluer pour perfusion (25 mg. boîte de 1).thymoglobuline est une immunoglobuline anti-thymocytes humains faite à partir de sang de lapins chez lesquels des cellules provenant du thymus humain ont été injectées. elle fait partie d'un groupe de médicaments nommés immunosuppresseurs (médicaments anti-rejet).elle est utilisée pour : l'immunosuppression en transplantation : pour prévenir et traiter le rejet d'une transplantation. il s'agit d'un type de médicament connus sous le nom d'immunosuppresseur (médicament anti-rejet). lorsqu'un patient reçoit un organe, le système de défense naturel du corps essaie de le rejeter. thymoglobuline modifie le mécanisme de défense du corps et l'aide à accepter l'organe transplanté. la prévention de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë et chronique (une maladie dans laquelle les cellules immunitaires fonctionnelles présentes dans la moelle osseuse transplantée reconnaissent le receveur en tant qu'« étranger » et montent une attaque immunologique) en cas de transplantation de cellules souches hématopoïétiques (transplantation de cellules capables de former des cellules sanguines). le traitement de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë corticorésistante. en hématologie : le traitement de l'aplasie médullaire. l'aplasie médullaire est un type rare de trouble du sang dans lequel le corps ne fabrique pas suffisamment de cellules sanguines.

GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml, solution injectable

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 165 mg - solution - 165 mg correspondant à une quantité totale en protéines - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 165 mg - immunsérums et immunoglobulines, immunoglobulines humaines normales, pour administration extravasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba01gammanorm est une solution d’immunoglobulines qui contient des anticorps contre bactéries et virus. ce traitement a pour but de ramener à une valeur normale les taux d'anticorps.gammanorm est indiqué en traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) : les patients nés avec en capacité réduite ou une incapacité à produire des immunoglobulines (syndromes d’immunodéficience primaires) les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (un certain type de cancer du sang qui entraîne un déficit en anticorps et des infections récurrentes quand les antibiotiques ont échoué ou n’ont pas pu être administrés). les patients atteints de myélome multiple (un autre type de cancer du sang) qui entraîne un déficit en anticorps et des infections récurrentes. les patients qui présentent un déficit en anticorps avant et après greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Hepacaf 5000 UI sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hepacaf 5000 ui sol. perf. (pdr. + solv.) i.v.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - immunoglobuline humaine anti-hépatite b 5000 ui/100 ml - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 5000 iu - immunoglobuline humaine anti-hépatite b 5000 ui - hepatitis b immunoglobulin

GRAFALON Infusionslösungskonzentrat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grafalon infusionslösungskonzentrat

neovii pharmaceuticals ag - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus - infusionslösungskonzentrat - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus 20 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie et traitement de abstossungskrisen après une transplantation - les produits sanguins

GAMMATETANOS 250 UI/2 mL, solution injectable (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammatetanos 250 ui/2 ml, solution injectable (im)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - solution - 250 ul - pour 2 ml > immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - antisérum et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - immunoglobuline antitétanique, code atc : j06bb02gammatetanos est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps), ils aident le corps à combattre les infections.gammatetanos contient un taux élevé d’anticorps qui permettent de neutraliser une infection par le tétanos.le tétanos est une infection par une bactérie qui provoque des contractions musculaires et des convulsions.dans quel cas gammatetanos est-il utilisé ?en prévention post-exposition immédiate du tétanos après plaie à risque chez les personnes qui n’ont pas été vaccinées de manière adéquate, chez les personnes dont le statut vaccinal n'est pas connu avec et chez les personnes qui présentent un déficit sévère de production d’anticorps.en traitement d’un tétanos cliniquement manifestela vaccination active contre le tétanos doit toujours être administrée en même temps que l'immunoglobuline antitétanique, sauf en cas de contre-indication ou de confirmation d'une vaccination adéquate.

TETANEA 1500 UI/ml, solution injectable fragments F(ab')2 d'immunoglobuline tétanique équine France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tetanea 1500 ui/ml, solution injectable fragments f(ab')2 d'immunoglobuline tétanique équine

sanofi pasteur - fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique - solution - 1500 ui - composition pour 1 ml > fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique : 1500 ui - immuns sérums et immunoglobulines

IVHEBEX 5000 UI/100 mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ivhebex 5000 ui/100 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui - poudre - 5000 ui - pour 100 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui solvant > pas de substance active. - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04ivhebex est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.ivhebex contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.ivhebex est utilisé après une greffe de foie chez les patients qui ont eu une hépatite b. ce médicament est utilisé pour prévenir une nouvelle infection par le virus de l’hépatite b.

ORGARAN 750 U.I. anti Xa/0,6 ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orgaran 750 u.i. anti xa/0,6 ml, solution injectable en ampoule

viatris sante - danaparoïde sodique 750 u anti-xa - solution - 750 u anti-xa - pour une ampoule > danaparoïde sodique 750 u anti-xa - antithrombotique/groupe de l'heparine - classe pharmacothérapeutique - code atc : antithrombotique/groupe de l'heparine - b01ab09 (b : sang et organes hématopoïétiques)ce médicament empêche la formation ou prévient l'extension de caillots dans les veines ou les artères (thromboses). il est préconisé : dans la prévention des thromboses veineuses pouvant survenir après certaines interventions chirurgicales, oncologiques ou orthopédiques; dans la prévention et le traitement des thromboses artérielles ou veineuses chez les patients souffrant ou ayant souffert dans le passé de thrombopénie induite par l'héparine (complication du traitement anticoagulant par l'héparine se manifestant par un abaissement important du taux de plaquettes sanguines).

FRAXIPARINE 2 850 U.I. Axa/0,3 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fraxiparine 2 850 u.i. axa/0,3 ml, solution injectable (s.c.) en seringue pré-remplie

viatris sante - nadroparine calcique 2850 ui anti xa - solution - 2850 ui anti xa - pour une seringue préremplie > nadroparine calcique 2850 ui anti xa - anti-thrombotiques - anti-thrombotiques – code atc : b01ab06.ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines dites de « bas poids moléculaire ». il prévient la formation d'une thrombose (caillot dans une veine ou une artère) et évite la récidive.une héparine de bas poids moléculaire peut être prescrite: en traitement préventif, pour éviter une thrombose, en traitement curatif, dans le cas d'une thrombose déjà existante.ce médicament est utilisé dans certains cas en chirurgie: phlébite (caillot dans une veine) ou risque de phlébite, certaines formes de maladie coronarienne, il est également utilisé pour la prévention de la coagulation dans les circuits de dialyse (en cas d'insuffisance rénale).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

FRAXODI 15 200 U.I. Axa/0,8 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fraxodi 15 200 u.i. axa/0,8 ml, solution injectable (s.c.) en seringue pré-remplie

viatris sante - nadroparine calcique 15200 ui anti-xa - solution - 15200 ui anti-xa - pour une seringue pré-remplie > nadroparine calcique 15200 ui anti-xa - anti-thrombotiques - anti-thrombotiques – code atc : b01ab06.ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines dites de « bas poids moléculaire ». il vous est prescrit en traitement curatif, dans le cas d’une thrombose déjà existante.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.